Какво е аномалия на очите на коли?
Хориоидалната хипоплазия също е по-често наричана аномалия на очите на коли. Това е наследствено заболяване, което може да засегне бордър коли, грубо коли, късокосместо коли, ланкашърско куче или шетландско овчарско куче.
При кучета, засегнати от болестта, има мутация в ген, който участва в развитието на окото, което води до необичайно развитие на кръвоносните съдове, които поддържат ретината. В случай на хороидална хипоплазия и двете очи са засегнати, но понякога в различна степен между двете очи.
Как се предава болестта?
Очната аномалия на коли е болест:
- наследствено, което се предава от родители на потомци,
- моногенен, т.е. свързан с мутация в един ген,
- рецесивен, т.е. който изисква и двамата родители да предадат мутиралия ген на своето потомство,
- автозомно, т.е. не е свързано с пола.
Има леки и тежки форми на заболяването. Тъй като тези две форми се дължат на мутация в един и същ ген, кучета с лека форма могат да родят потомство, което ще представи тежка форма.
Как се проявява очната аномалия на колито?
При кучета, засегнати от очна аномалия на Коли, има голяма вариабилност на клиничните признаци в зависимост от засегнатите породи и индивидите.
Леката форма на заболяването (степен 1 и 2) не причинява зрителен дискомфорт и не прогресира, докато тежките форми (степен 3 и 4) са прогресивни и се съпровождат от отлепване на ретината и вътреочното кръвоизливи, които водят до загуба на зрението, която може да стигне до пълна слепота на животното.
Въпреки че очната аномалия при коли може да доведе до слепота, болестта не засяга оцеляването на животните и повечето кучета се адаптират доста добре към загубата на зрение. Очевидно е необходимо да се адаптира тяхната среда, за да се улесни ежедневието им.
Очната аномалия на колито може да бъде свързана с други, понякога по-очевидни, очни аномалии като микрофталмия.
Има ли лечение за COA?
За съжаление, няма лек за това състояние, въпреки че някои аномалии, понякога свързани с аномалия на очите на колито, като колобома, може да се възползват от операция за минимизиране на ефектите.
Има ли средства за превенция?
Сега има генетичен тест за откриване на кучета, носители на мутиралия ген, отговорен за аномалиите на очите на колите. При рискови породи този тест дава възможност да се изключат от разплод кучета, носещи две копия на дефектния ген или да се размножават кучета, които имат само едно копие на дефектния ген (хетерозиготи) с кучета, които не носят мутацията (здрави хомозиготи).